Компания LENZ Therapeutics, Inc. сообщила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат VIZZ — офтальмологический раствор ацеклидина 1,44%. Он стал первым и на данный момент единственным глазным раствором на основе ацеклидина, одобренным FDA для лечения пресбиопии у взрослых. По заявлению компании, образцы препарата появились в США уже в октябре 2025 года, а полноценный коммерческий запуск ожидается к середине IV квартала текущего года.
Действие VIZZ основано на ацеклидине, который обладает дифференцированным механизмом и функционирует преимущественно как зрачково-селективный миотик. Препарат вызывает сокращение сфинктера радужки, формируя эффект «точечного отверстия» и уменьшая диаметр зрачка примерно до 2 мм. Это приводит к увеличению глубины резкости и выраженному улучшению зрения вблизи без развития миопического сдвига.
В первых двух исследованиях VIZZ достиг всех первичных и вторичных конечных точек по улучшению зрения вблизи, продемонстрировав начало эффекта уже через 30 минут после применения и его сохранение до 10 часов. Улучшение ближнего зрения было стабильным и воспроизводимым. Во всех трех клинических испытаниях препарат показал хорошую переносимость.